logo_alllogo_alllogo_alllogo_all
  • START
  • O NAS
    • CZŁONKOSTWO
      • SKŁADKI, ZASADY PRZYJMOWANIA CZŁONKÓW
      • DEKLARACJA CZŁONKA ZWYCZAJNEGO
    • STATUT
    • REGULAMINY
      • REGULAMIN ZARZĄDU
    • ZARZĄD
    • KOMISJA REWIZYJNA
    • SPRAWOZDANIA
  • O CHOROBIE
    • IPF
      • OBJAWY IPF
      • ROZPOZNAWANIE IPF
        • BADANIA RENTGENOWSKIE
        • BADANIA CZYNNOŚCI PŁUC
        • BRONCHOSKOPIA I BIOPSJA
      • LECZENIE
        • REHABILITACJA ODDECHOWA
        • PRZESZCZEPIANIE PŁUC
        • PYTANIA DO LEKARZA
        • TLENOTERAPIA
        • LEKI
      • PORADNIK DLA CHORYCH NA IPF
    • INNE ŚRÓDMIĄŻSZOWE CHOROBY PLUC Z WŁÓKNIENIEM
      • PODZAKŁADKA 1
      • PODZAKŁADKA 2
  • AKTUALNOŚCI
  • GALERIA
  • WSPIERAJĄ NAS
    • SPONSORZY
    • ARTYŚCI KTÓRZY DLA NAS WYSTĘPOWALI
  • PRZYDATNE LINKI
  • KONTAKT

Rare Disease Day Poster or Banner Background.

Jak co roku w ostatnim dniu lutego obchodzimy ?Światowy Dzień Chorób Rzadkich?.  W tym dniu staramy się zwrócić uwagę decydentów na problemy osób chorujących na choroby rzadkie, a także uświadomić skalę problemu całemu społeczeństwu. W Polsce na wszystkie choroby rzadkie cierpi ok. 2 mln osób ? to tyle samo, co na cukrzycę. W grupie tych chorób znajdują się jednostki występujące skrajnie rzadko, takie, na które choruje kilka lub kilkanaście osób w kraju, ale również znacznie częstsze, na które cierpi kilkaset ? kilka tysięcy osób. Do tej ostatnie grupy należy IPF. Aby diagnozowanie i leczenie tych chorób stało się łatwiejsze,  konieczne są rozwiązania systemowe, takie jak wprowadzenie Narodowego Programu Chorób Rzadkich. Mamy nadzieję, że dzięki takim inicjatywom, jak ?Światowy Dzień Chorób Rzadkich? uda nam się przyspieszyć wdrożenie planu działania dla chorób rzadkich w Polsce.

Więcej informacji o Światowym Dniu Chorób Rzadkich znajduje się tutaj

Wspierają nas:

© 2022 Polskie Towarzystwo wspierania chorych na IPF.