logo_alllogo_alllogo_alllogo_all
  • START
  • O NAS
    • CZŁONKOSTWO
      • SKŁADKI, ZASADY PRZYJMOWANIA CZŁONKÓW
      • DEKLARACJA CZŁONKA ZWYCZAJNEGO
    • STATUT
    • REGULAMINY
      • REGULAMIN ZARZĄDU
    • ZARZĄD
    • KOMISJA REWIZYJNA
    • SPRAWOZDANIA
  • O CHOROBIE
    • IPF
      • OBJAWY IPF
      • ROZPOZNAWANIE IPF
        • BADANIA RENTGENOWSKIE
        • BADANIA CZYNNOŚCI PŁUC
        • BRONCHOSKOPIA I BIOPSJA
      • LECZENIE
        • REHABILITACJA ODDECHOWA
        • PRZESZCZEPIANIE PŁUC
        • PYTANIA DO LEKARZA
        • TLENOTERAPIA
        • LEKI
      • PORADNIK DLA CHORYCH NA IPF
    • INNE ŚRÓDMIĄŻSZOWE CHOROBY PLUC Z WŁÓKNIENIEM
  • AKTUALNOŚCI
  • GALERIA
  • WSPIERAJĄ NAS
    • SPONSORZY
    • ARTYŚCI KTÓRZY DLA NAS WYSTĘPOWALI
  • PRZYDATNE LINKI
  • KONTAKT
✕

Zapisz datę! w tym roku spotkanie edukacyjne i piknik w ramach obchodów Miesiąca Świadomości Włóknienia Płuc w dniach 11 – 12 września.

Jak zawsze zapraszamy na wykłady w do Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc ul. Płocka 26 w piątek oraz na piknik do Baru Kępa Potocka w sobotę.

Dokładny plan imprezy przekażemy wkrótce.

>WSZYSTKICH CZŁONKÓW TOWARZYSTWA, KTÓRZY CHCĄ PRZYJECHAĆ SPOZA WARSZAWY I BĘDĄ POTRZEBOWAĆ NOCLEGU PROSIMY O ZGŁOSZENIE TEGO FAKTU DROGĄ MAILOWĄ DO DNIA 31 LIPCA 2026 ROKU (adres: biuro@ipf.org.pl) – jest to konieczne w celu zarezerwowania odpowiedniej liczby pokojów hotelowych.

Wspierają nas:

© 2023 POLSKIE TOWARZYSTWO WSPIERANIA CHORYCH NA WŁÓKNIENIE PŁUC